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SW620細胞之間轉染方法不同結果也不同
點擊次數:128 發布時間:2020-09-21
  SW620細胞之正確的轉染方法
  常規轉染技術分為穩定轉染(轉染)和瞬時轉染兩類。穩定轉染是指外源DNA既可以整合到宿主染色體中,也可能作為一種遊離體存在。瞬時轉染則指外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中,一個宿主細胞中可存在多個拷貝數,產生高水平的表達,但通常隻持續幾天,多用於啟動子和其它調控元件的分析。
  SW620細胞之間轉染方法不同,對轉染結果影響很大。常見的轉染方法有:
  1.磷酸鈣法:該方法利用磷酸鈣DNA複合物吸附細胞膜被細胞內吞原理得到瞬時或穩定轉染結果,操作簡便但重複性差,不可用於原代細胞的轉染。
  2.DEAE-右旋糖苷法:帶正電的DEAE-右旋糖苷與核酸帶負電的磷酸骨架相互作用形成的複合物被細胞內吞,可用於瞬時轉染,方法相對簡便、結果可重複但對細胞有一定的毒副作用。
  3.電穿孔法:利用高脈衝電壓破壞細胞膜電位,DNA通過膜上形成的小孔導入。穩定轉染,瞬時轉染均適用。適用性廣但細胞致死率高,DNA和細胞用量大,需根據不同細胞類型優化電穿孔實驗條件。
  4.病毒介導法:通過侵染宿主細胞將外源基因整合到染色體中。適用於穩定轉染,可用於難轉染的細胞、原代細胞,體內細胞等。
  5.陽離子脂質體法:帶正電的脂質體與核酸帶負電的磷酸基團形成複合物被細胞內吞從而形成穩定轉染或瞬時性轉。該方法適用性廣,轉染效率高,重複性好,但轉染時需除血清。轉染效果隨細胞類型變化大。
  6.顯微注射法:用顯微操作將DNA直接注入靶細胞核,適用於穩定轉染和瞬時轉染,轉染細胞數有限,多用於工程改造或轉基因動物的胚胎細胞。
  
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